CHO仓鼠卵巢细胞

CHO仓鼠卵巢细胞系是生物制药与生物技术领域的“主力细胞系"，源于中国仓鼠卵巢组织，因具备高效表达重组蛋白、遗传稳定性强及易于基因编辑等特性，成为重组药物生产与蛋白功能研究的核心工具，应用价值横跨基础研究与产业转化。

该细胞系建立于20世纪50年代，由美国科学家Puck从成年中国仓鼠卵巢皮质组织中分离获得。原代细胞经多次传代筛选，形成形态均一的上皮样细胞群，早期用于遗传学研究，20世纪80年代后因被成功用于表达重组人gan扰素，逐渐成为生物制药的shou选宿主细胞，目前已衍生出CHO-K1、CHO-S、CHO-DG44等多个亚型，各亚型在蛋白表达效率与代谢特性上略有差异。

生物学特性方面，CHO细胞呈上皮样形态，体外培养时为多边形或短梭形，贴壁生长，部分亚型（如CHO-S）可适应悬浮培养。细胞核大而明显，呈椭圆形，位于细胞中央，胞质丰富，含多个线粒体以支持高强度蛋白合成。生长特性上，其倍增时间约为18-24小时，在含10%胎牛血清的DMEM或F-12培养基中生长迅速，z适培养条件为37℃、5%CO₂环境，悬浮培养时需添加抗结团剂以维持单细胞状态，传代至100代仍保持核型稳定，这一特性远超其他哺乳动物细胞系。

功能特性上，CHO细胞的核心优势在于重组蛋白表达能力。其具备完整的蛋白折叠与翻译后修饰系统，可对表达的重组蛋白进行糖基化、磷酸化等修饰，修饰模式接近人类细胞，解决了原核表达系统的蛋白活性问题。研究显示，通过基因工程改造的CHO细胞，单克隆抗体表达量可达10-15g/L，远超骨髓瘤细胞系，且表达产物的均一性高，免疫原性低。同时，该细胞系对葡萄糖的代谢效率高，可在无血清培养基中高密度培养，为大规模工业化生产奠定基础。

在研究应用中，CHO细胞系的价值体现在多个维度。在生物制药领域，全球70%以上的重组蛋白药物（如单克隆抗体、胰岛素、生长激素）均由其生产，阿达木单抗、利妥xi单抗等重磅药物的生产工艺均以CHO细胞为核心，其高表达效率与产物安全性经过了数十年临床验证。在蛋白功能研究中，CHO细胞因背景蛋白干扰少，常被用于外源基因的过表达实验，通过构建稳定转染细胞系，可解析膜蛋白的结构功能或酶的催化机制，G蛋白偶联受体（GPCR）的信号传导研究中，CHO细胞是zui常用的表达系统。

此外，该细胞系在基因编辑技术验证中也具重要价值。其基因组序列明确，且对锌指核酸酶（ZFN）、CRISPR/Cas9等编辑工具的兼容性好，通过敲除或敲入特定基因，可构建缺陷型或报告型细胞系，用于药物靶点验证或高通量筛选。例如，敲除CHO细胞的GS（谷an酰胺合成酶）基因后，可建立依赖外源谷an酰胺的筛选系统，显著提高重组细胞株的筛选效率。

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