C6/36蚊子细胞

C6/36蚊子细胞系是从白纹伊蚊（Aedesalbopictus）幼虫卵巢组织分离建立的传代细胞系，以对虫媒病毒的高度敏感性为核心特征。与S2果蝇胚胎细胞系的基因功能研究导向不同，其核心价值在于模拟蚊子作为病毒宿主的天然感染过程，成为研究登革热病毒、寨卡病毒等虫媒病毒复制机制及传播规律的关键工具。该细胞系对登革热病毒的复制滴度可达10⁸PFU/mL（是哺乳动物细胞系的10倍），与S2细胞系形成“虫媒病毒研究-模式生物基因解析"的昆虫细胞研究互补体系，在病毒学与公共卫生领域具有重要意义。

一、细胞起源与生物学特性

来源与分离特征

C6/36细胞系源自1966年研究者对白纹伊蚊幼虫卵巢组织进行yi酶消化，通过连续传代纯化获得的细胞系（“C6/36"代表第6代克隆的第36个阳性株）。该细胞系因虫媒病毒敏感性稳定（＞98%），1975年被确立为虫媒病毒研究的标准模型，解决了原代蚊子细胞培养周期短、病毒分离效率低的问题，成为虫媒病毒分离与鉴定的国际通用工具。

形态与生长特征

二、核心应用领域

虫媒病毒分离与鉴定

临床样本病毒分离：利用C6/36细胞对登革热疑似病例血清样本进行分离，阳性率达82%（传统乳鼠接种法为65%），且分离时间缩短至3天（乳鼠需7天）；对100份热带地区蚊媒样本的检测显示，该细胞系可同时分离出登革热病毒与寨卡病毒（共感染率12%），通过RT-PCR分型准确率达100%（S2细胞因不敏感无法用于分离）。

病毒株进化研究：连续传代培养登革热病毒100代后，通过深度测序发现E蛋白第123位氨基酸发生突变（Val→Ala），该突变使病毒对C6/36细胞的感染力提升2.3倍，但对Vero细胞的感染力下降40%，揭示病毒在蚊媒宿主中适应性进化的分子机制。

病毒复制机制研究

病毒入侵与组装：通过C6/36细胞模型发现，登革热病毒依赖网格蛋白介导的内吞作用入侵（抑制网格蛋白后感染率下降85%），病毒包膜蛋白E与细胞表面硫酸乙酰肝素的结合（解离常数2.1×10⁻⁸M）是入侵关键步骤；冷冻电镜观察显示，病毒在细胞内质网中组装，通过囊泡运输释放（与S2细胞中蛋白分泌路径差异显著）。

宿主因子互作：利用CRISPR筛选鉴定出蚊子细胞中23个支持登革热病毒复制的宿主基因，其中AaVAMP7（囊泡相关膜蛋白）的敲除可使病毒释放量下降70%，该蛋白与病毒NS3蛋白直接相互作用（通过Co-IP验证），参与病毒粒子的胞内运输。

更多：C6/36蚊子细胞

http://www.by-cell.com/Products-26956019.html

https://www.chem17.com/st265675/product_26956019.html