大鼠成肌细胞

L6大鼠成肌细胞系在肌肉生物学与相关疾病研究领域应用广泛，凭借其典型的成肌细胞特性及分化能力，成为探究肌肉发育、肌病机制及筛选肌肉保护药物的重要实验模型，为肌肉相关研究提供了可靠的细胞工具。

细胞特性与来源背景：该细胞系源于大鼠骨骼肌组织，经原代培养和纯化获得。细胞形态在增殖期多为长梭形或多边形，胞质丰富，细胞核呈椭圆形，位于细胞中央，核仁清晰可见。生长方式为贴壁生长，排列较为疏松，传代后24小时贴壁率约93%。倍增时间约24-26小时，连续传代40次后仍保持稳定的染色体核型。成肌细胞特异性标志物如肌生成素（Myogenin）、肌细胞生成素（MyoD）等表达阳性，细胞纯度达95%以上，无微生物污染，保障实验结果的准确性。

科研应用价值：在肌肉发育机制研究中，L6细胞在低血清诱导下可同步分化为多核肌管，72小时内肌管形成率达70%，肌球蛋白重链（MHC）表达量增加3.5倍，能模拟骨骼肌细胞的分化过程，为解析肌肉发育的分子调控网络提供理想模型。药物筛选方面，该细胞对胰岛素、肌酸等肌肉营养相关物质反应敏感，经胰岛素处理后，葡萄糖摄取量提升2.3倍，可用于评估新型促肌肉生长药物的效能。在肌病研究中，该细胞在氧化应激条件下，肌酸激酶（CK）释放量增加2.1倍，活性氧（ROS）水平升高1.8倍，能模拟肌损伤状态，助力肌wei缩、肌营养不良等疾病的机制研究。此外，将L6细胞与脂肪细胞共培养，可构建体外肌脂交互模型，用于探究肥胖相关肌功能障碍的细胞间作用机制。

培养与保存规范：推荐使用含10%胎牛血清的DMEM高糖培养基，添加1%抗生素混合液预防污染，培养环境为37℃、5%CO₂饱和湿度的恒温培养箱。增殖期培养基需每2天更换一次，诱导分化时改用含2%马血清的DMEM培养基，每1天更换一次。传代时采用0.25%胰dan白酶-EDTA消化，待细胞边缘回缩后终止消化，传代比例为1:4-1:6，每2-3天传代一次，维持细胞融合度在60%-70%以保持增殖活性。冻存液配方为基础培养基+10%DMSO+20%FBS，经程序降温后存入液氮，复苏后细胞存活率达90%以上，3代内可恢复正常增殖与分化能力。运输可选择干冰冻存管或T-25培养瓶活细胞运输，收到细胞后需静置培养12小时，更换培养基后观察细胞状态，确认良好再进行后续实验。该细胞系仅限科研使用，禁止用于临床诊疗相关研究。

L6大鼠成肌细胞系以其稳定的增殖分化能力、明确的功能特征及易于培养的优势，在肌肉生物学基础研究和相关疾病药物研发中发挥着重要作用，为揭示肌肉生理病理机制和开发新疗法提供了有力支撑。

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