药品稳定性试验箱

　　药品稳定性试验箱（双开门）
一、显著特点：
容量空间大，方便取放试品
低功耗运行，节能环保
二、产品简介：
药品稳定性试验箱（双开门）用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
产品标准：根据2020版化学药物稳定想指导原则和《GB10586-2006湿热技术条件》制造，满足《ICH2003 Q1A(R2)》
三、技术参数：
五、产品特点：
箱体：
-箱体装有全景钢化玻璃内门，打开大门即可观察样品
-采用硅橡胶条密封
-φ50mm的引线测试孔
-可移动脚轮，脚轮带刹夹
-冷轧板加工成型，表面经酸洗磷化处理后静电喷塑
-SUS304#镜面不锈钢板。
-采用超细玻璃纤维棉
-对锁锁紧装置，内置钢化玻璃门
系统：
-采用镍铬合金电热发热器，PID调节。
执行元件：SSR固态继电器，
-意大利扎努西压缩机
冷媒：杜邦R134a（环保型无氟制冷剂）
-内置电热蒸汽加湿，循环用水
-暗藏式水箱，7—15天左右加水一次，
水箱缺水控制器自动提示功能
数据功能：
微型打印机：曲线打印、数据打印
U盘记录
手机短信报警
三级权限,审计追踪功能
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