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CRISPR 基因编辑挑选

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最后更新: 2024-07-10 18:27
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CRISPR 基因编辑挑选

CRISPR/Cas9作为开创性的工具之一,可以精确和高效地修改基因组序列来研究基因功能、疾病机制和治疗方法。当与iPSCs相结合时,CRISPR/Cas9通过促进iPSC基因组的精确编辑来创建疾病特异性遗传畸变模型,从而展现出非凡的力量,这对于研究疾病机制和开创新型治疗方法具有重要价值。此外,纠正iPSCs中的遗传异常使科学家能够生成针对特定免疫特征的定制细胞,为针对广泛疾病的个性化细胞治疗打开了可能性。

然而,尽管CRISPR技术在细胞工程中带来了革命性的潜力,但仍存在与脱靶编辑和可变编辑效率相关的挑战。因此,为了识别具有所需特征的克隆细胞,分离克隆群体对编辑细胞的进一步表征至关重要。单克隆筛选,确保每个被研究的线都具有异质的基因组构成,同时保持一致的生物行为。

单细胞分离仪Hana和Pala助力基因编辑后筛选z佳克隆,越来越被顶尖科学家和研究人员所认可。Hana和Pala结合创新的微流体技术、流式细胞术和液体分配技术,可在几分钟内将单个细胞筛选并分离到96或384孔板 中。低系统压力(<2psi)可确保轻柔分选,并保持细胞活力和完整性。

免疫系统对细胞疗法的排斥反应是细胞工程及细胞疗法开发过程中至关重要的一步。本研究揭示了低免疫的诱导多能干细胞(HIP)能在具备免疫能力的同种异体恒河猴体内长期存活,大大改善了受体的糖尿病。

在基因编辑恒河猴HIP细胞过程中,通过CRISPR基因失活创建B2M-/-CIITA-/- iPSCs,有效地防止异体的适应性免疫应答和先天性免疫激活。作者采用单细胞分离仪Hana来分选出编辑成功的HIP单个细胞,并成功培养成HIP单克隆。

更多详情:https://www.chem17.com/tech_news/detail/3703591.html
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