超声声场分布检测系统GB 16846 超声理疗设备

采用独特的测试软件和硬件设施双重保险，完全杜绝水听器与超声换能器及水箱壁碰撞所导致的水听器损坏。
程序软件使用先进的Delphi语言编写，便于日后的软件升级。
AIMS系统的外部控制程序可通过以太网进行连接，并可以自定义测试步骤，无需修改软件就可以调整系统参数。
可选用多种水听器，采用多种扫描测量模式：声束可以在水平和垂直方向进行扫描，角度调节器可使用在水听器和超声换能器上。
超声换能器的方向可通过计算机调节，使用便捷。
独特的交叉修正算法可以排除振动的干扰影响。
AIMS系统的超声换能器和水听器均有专用的支架，从而得到超稳定的固定，以防止操作过程中的震动。
透明水箱系统：便于观察探头和水听器上是否有小气泡——当超声换能器和水听器的表面处于垂直方向时，在其表面很容易聚集小的气泡而影响到测量结果（其他同类产品的系统由于水箱不是透明的，所有很难观察到是否有气泡存在）。
水听器和超声换能器后方采用吸声材料（其他同类产品的超声探头只能从水面上方垂直插入，将无法有效地使用吸声材料，因为空气与水的交界面具有很强的反射效应）。
AIMS水箱特意为测量长声束而加长了尺寸，当超声探头水平放置时，它可测量的声束大于45cm（而其他同类产品的z大Z方向仅为20cm）。

超声声场分布检测系统应用于测量《GB 16846医用超声诊断设备声输出公布要求》(IEC 61157)、《GB9706.7医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备安全专用要求》(IEC60601-2-5)、《GB9706.9-2008医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求》(IEC60601-2-37) 、YY/T 0750-2009、AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689标准中规定的相关参数，满足美国FDA要求，并为FDA认证超声设备的唯一一款设备(FDA使用3台)。

测量参数：
z大空间平均声功率输出（z大功率）；
峰值负声压（p－）；
输出波束声强Iab；
空间峰值时间平均导出声强（Ispta）；
换能器输出端面至z大脉冲声压平方积分点(对连续波系统，为z大平均平方声压)之间的距离(Lp)；
- 6dB脉冲波束宽度（Wpb6）；
脉冲重复频率（Prr）或是扫描重复频率（srr）；
输出波束尺寸：平行于或垂直于参考方向的尺寸
算术平均声工作频率（fawf）；
支持声输出冻结模式
换能器至换能器输出端面距离
换能器投射距离

《GB 16846医用超声诊断设备声输出公布要求》(IEC 61157)
《GB9706.7医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备安全专用要求》(IEC60601-2-5)
《GB9706.9-2008医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求》(IEC60601-2-37) 、《YY/T 0750-2009》以及AIUM-NEMA UD-2/UD-3、61217-1、62359、US 21 CFR1050.10、61689标准以及美国FDA要求。