IBL elisa试剂盒

进口酶联免疫IBLelisa试剂盒操作步骤：  

1.取出试剂盒，室温（20-25℃）放置30分钟。  

2.分组：取出96孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准  

品组（6个浓度）、空白孔、待测样品组。  

注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。  

3.加样：依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入50ul的蒸馏水；其余微孔中加入50ul  

的待测样本。  

4.加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入100ul的酶标溶液（空白对照孔除外）。  

5.温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。  

6.洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置15-30s，充分清洗酶标板5次，用吸水纸*拍干。  

7.显色：各孔加入显色剂A液50ul后，再加入显色剂B液50ul。  

8.终止：25-37℃下避光反应10-15分钟，加入50ul终止液。  

9.读板：在450nm波长读取各孔的OD值。  

注：读板时必须拭干板底残留的液体和手指痕迹，读板时间控制在终止反应后的30分钟内，以免影响准确性。

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