药用羟苯甲酯

　　药用羟苯甲酯【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。
本品在甲醇、中易溶，在热水中溶解，在水中微溶。
熔点 本品的熔点（通则0612）为125～128℃。
【鉴别】
（1） 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间*。
（2） 取本品，加溶解并稀释制成每1ml中约含5μg溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在258nm 的波长处有大吸收。
（3） 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集853图）*。
【检查】 酸度 取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml，加2ml与水5ml，摇匀，加溴甲酚绿指示液2滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至显蓝色，消耗滴定液（0.1mol/L）应不得过0.1ml。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则0901*法）比较，不得更深。
氯化物 取本品2.0g，加水50ml，80℃水浴加热5分钟，放冷，滤过；取续滤液5.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.035%）。
硫酸盐 取氯化物项下续滤液25ml，依法检查（通则 0802），与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.024%）。
有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的25%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.4%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0.8倍（0.8%）。
药用羟苯甲酯
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