豚鼠ELISA试剂盒使用说明书样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
豚鼠ELISA试剂盒洗板时应注意以下问题:
(1)需每天校正注液量及残液量,洗涤后残液量不得大于2μl;
(2)及时更换破损吸液针,避免破坏底板包被;
(3)针对不同厂家酶标板注意调整吸液头下降高度,避免冲洗针头卡住酶标板;
(4)注意调整洗液量,洗液量过多将溢出,过少将达不到洗涤效果;
(5)关机前使用蒸馏水冲洗管道,避免洗液的结晶物堵塞管道;
(6)不同种试剂盒的洗液严禁混合使用。
上海ELISA试剂盒洗板可能碰到的问题有:
1.采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉;
2.采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不彻底;洗板针堵塞,抽吸不完全;洗板不畅,导致洗板效果差;
3.反应板过多造成洗板等待时间长。
豚鼠ELISA试剂盒
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