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近日，医保局发布《关于禁止在医保医用耗材编码信息维护中分解拿码、重复拿码的通知》(以下简称《通知》)。内容指出：医用耗材维护企业需于2021年10月31日前，对已维护赋码的耗材产品信息进行梳理，对存在分解拿码、重复拿码情况的数据进行合并修正、新提交。逾期未完成修正的，将停用有关产品编码。
通知强调，为保证医保医用耗材编码信息真实、准确、有效，及时禁止在医保医用耗材编码信息维护中分解拿码、重复拿码，进一步规范编码维护工作，医保局提出要求，医用耗材单件维护时，应以注册证为依据，根据产品的主要学科、功能、用途、材质和特征对标医保医用耗材分类，同一耗材分类下的单件不可重复维护。
此前，医疗器械http://www.pl999.com/在流通使用环节无码或者一物多码现象普遍，严重影响了医疗器械生产、流通、使用等各环节对医疗器械的准确识别，难以实现有效监督和管理。
此次医保局提出针对性要求，医疗器械一物多码现象将得到进一步遏制。
2020年9月30日，药监局、卫生健康委、医保局共同发布《关于深入推进试点做好一批实施医疗器械weiyi标识工作的公告》，要求深入推进医疗器械编码工作。自此我国医疗器械weiyi标识工作正式启动。
今年9月，药监局、卫生健康委、医保局联合发布《关于做好第二批实施医疗器械weiyi标识工作的公告》。在实施品种方面，提出在《药监局卫生健康委医保局关于深入推进试点做好一批实施医疗器械weiyi标识工作的公告》(2020年第106号)规定的9大类69个品种的基础上，将其余第三类医疗器械(含体外诊断试剂)纳入第二批实施weiyi标识范围。支持和鼓励其他医疗器械品种实施weiyi标识。
2022年6月1日起，生产的医疗器械应当具有医疗器械wei一标识;此前已生产的第二批实施wei一标识的产品可不具有weiyi标识。生产日期以医疗器械标签为准。可以预见，以后耗材招标、采购和支付环节将更加统一化、透明化，以及细化和深化。
